ロンドンの研究者がアンチを作成

Aug 16, 2023

ロンドンの科学者たちは、分子がレゴブロックのようにクリックする「クリックケミストリー」を利用した強力な抗がん療法を開発した。

ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン（UCL）とスタンフォード大学の研究者らは、この新しい技術により、将来最先端のがん免疫療法がどのように構築されるかについての可能性が開かれる可能性があると述べている。

クリックケミストリーは、小さな分子が結合してより大きく、より複雑な分子を形成するときに機能します。 腫瘍細胞を直接標的とするために使用されています。

ノーベル化学賞は昨年10月、クリックケミストリーの先駆者としての役割を評価され、米国とデンマークの3人の科学者に授与された。 スタンフォード大学の化学教授であり、UCL論文の共著者でもあるキャロリン・ベルトッツィ氏は、この賞を受賞した3人の中に含まれていた。

研究のために、UCLチームは3つの要素からなる抗がん療法を開発した。1つはがん細胞を標的とするもの、もう1つはT細胞と呼ばれる白血球を動員してがん細胞を攻撃するもの、3つ目はがん細胞の防御機能の一部をノックアウトするものである。 。

科学者たちはまず、2つの抗体断片をクリックして一緒にクリックしました。1つはがん細胞に結合し、もう1つはT細胞に結合して、がん細胞を破壊します。

次に、がん細胞の防御機能の一部を除去する 3 番目の成分であるチェックポイント阻害剤が追加されました。

この成分は、進行性皮膚がんまたは肺がんの治療に使用される PD-1 阻害抗体フラグメントのいずれかでした。 またはシアリダーゼと呼ばれる酵素は、がん細胞の表面にある特定の糖を剥ぎ取ります。 これらの糖はがん細胞によって大量に生成され、近づく免疫細胞のスイッチをオフにしてがん細胞が免疫システムから逃れるのに役立ちます。

研究チームは、これらの成分のいずれかを添加すると癌を殺す治療効率が向上し、シアリダーゼの添加が特に強力であることを発見した。 シアリダーゼは、ディッシュ内の乳がん細胞を殺すのに特に効果的であることがわかっています。

これまで、このタイプの 3 要素療法は、複数のタンパク質の DNA 配列を組み合わせて単一の細胞に挿入する、タンパク質工学と呼ばれる複雑なプロセスを使用してのみ構築されていました。

『Nature Chemistry』に掲載されたこの研究の中で、研究者らは、このように化学を利用してがん治療法を開発することで、「まだ発見されるのを待っている未開発の可能性がたくさんある」ことを示したと述べた。

上級責任著者であるUCLのビジェイ・チュダサマ教授は、チームが発見した技術は、タンパク質工学よりも抗がん剤を構築するためのより迅速かつ効率的な方法であると述べた。

「タンパク質は大きくて複雑な分子であるため、制御された方法でそれらを結合するには、正確なタンパク質修飾と信頼性の高いクリックケミストリーの組み合わせが必要です。」

この治療法は、人体での臨床試験が開始される前に動物で試験される予定です。